- Environ 32 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie d'Alzheimer.
- Des études antérieures montrent que les biomarqueurs liés à la maladie peuvent être trouvés des années avant l'âge de diagnostic traditionnel de 65 ans.
- Une nouvelle étude indique que certains facteurs de risque et biomarqueurs sanguins liés à la maladie d'Alzheimer et aux troubles cognitifs peuvent être détectés dès l'âge de 24 ans.
Les chercheurs estiment que sur
La maladie d'Alzheimer n'est normalement pas diagnostiquée tant qu'une personne n'a 65 ans ou plus. Cependant, des études antérieures montrent que la maladie d'Alzheimer
«La recherche suggère que les processus biologiques liés à la maladie d'Alzheimer se développent des décennies avant que les symptômes cliniques ne surviennent», Professeur d'Allison Aeello, PhD, James S. Jackson Santé Longévity Professeur d'épidémiologie au Butler Aging Center et Columbia Mailman School of Public Health à l'Université Columbia à New York à New York et Columbia Mailman School of Public Health à Columbia University à New York Actualités médicales aujourd'hui.
«De plus en plus, les preuves montrent que l'état de santé et l'exposition au début de la quarantaine prédit la maladie d'Alzheimer à l'âge plus avancé.
– Allison Aiello, PhD
Aiello est l'auteur principal d'une nouvelle étude récemment publiée dans la revue
3 ensembles clés des biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer
Pour cette étude, les chercheurs ont analysé les données médicales de plus de 12 000 participants aux vagues IV et V de l'étude longitudinale nationale de la santé adolescente à l'adulte, qui a suivi les participants à partir de l'âge des adolescents à la trentaine ou la quarantaine.
Les scientifiques se sont concentrés sur trois biomarqueurs principaux liés à la maladie d'Alzheimer pour leur étude. Le premier est le score des facteurs de risque cardiovasculaires, le vieillissement et l'incidence du score de démence (CAIDE), qui facilitent l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle (IMC), le cholestérol, le niveau d'activité physique et la pression artérielle systolique.
Le score CAIDE a également pris en compte la présence de la variante du gèneapolipoprotéine E4 allèle (Apoe e4), qui est connu
Le troisième ensemble de biomarqueurs chercheurs axés sur cette étude était
« Le score de risque CAIDE a été utilisé dans des études précédentes et a montré une forte valeur prédictive pour le risque de maladie d'Alzheimer des décennies avant le diagnostic de la maladie », a expliqué Aiello. «De plus, la santé cardiovasculaire est un prédicteur important de la maladie d'Alzheimer. Étant donné que notre population d'étude était relativement jeune et n'avait pas encore de maladie cardiovasculaire importante, nous étions intéressés à voir si le score de risque CAIDE prédisait également la cognition chez les jeunes individus en bonne santé.»
« Apoe e4 est une variante de risque génétique connu pour la maladie d'Alzheimer, qui s'est avérée significativement associée à la maladie d'Alzheimer dans les populations plus âgées », a-t-elle poursuivi.
«Alors que les biomarqueurs de l'ATN, tels que Tau, ont été impliqués dans le risque de publicité, la plupart des recherches se sont concentrées sur les individus dans la vie moyenne ou plus tard. Il est très peu connu de ces biomarqueurs dans les populations de moins de 50 ans. Ainsi, nous avons étudié si les biomarqueurs d'ATN ont été associés à la fonction cognitive des décennies avant nous avant l'âge typique de (la maladie d'Alzheimer)», a déclaré le chercheur.
Biomarqueurs d'Alzheimer détectables avant la quarantaine
À la conclusion de l'étude, les chercheurs ont constaté que des associations significatives entre la cognition et les biomarqueurs à risque liés à la maladie d'Alzheimer pouvaient être repérés chez les jeunes adultes dès l'âge de 24 à 44 ans, y compris les scores CAIDE et les facteurs de risque cardiovasculaires.
« Ces résultats fournissent des preuves précoces soutenant l'idée que la maladie d'Alzheimer est un processus à vie, avec des changements sous-jacents potentiellement commençant beaucoup plus tôt dans la vie que précédemment reconnus », a déclaré Aiello. «Cependant, il s'agit de la première étude à examiner plusieurs de ces facteurs de risque dans les populations plus jeunes en relation avec les mesures cognitives standard. Par conséquent, il sera important de valider ces résultats dans les recherches futures.»
Les scientifiques ont également constaté que les biomarqueurs de l'ATN ont montré des associations avec la fonction cognitive avant la quarantaine.
« Nous avons (observé) des associations entre un biomarqueur ATN connu sous le nom de tau et les résultats cognitifs dans notre cohorte relativement jeune », a expliqué Aiello.
«Il est possible que les biomarqueurs de l'ATN, dont certains aient été liés à la santé et à l'inflammation cardiovasculaires, commencent à refléter les risques émergents pour la santé même au début de l'âge adulte, alors que les individus commencent à accumuler des facteurs de risque pour des résultats de santé plus larges», a-t-elle supposé. «Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer ces premières associations et leurs implications potentielles pour la santé du cerveau à long terme.»
Non Apoe e4-Cisque associé au cours des années précédentes de la vie
Inversement, Aiello et son équipe n'ont trouvé aucune preuve suggérant le Apoe e4 La variante génétique a affecté les participants à l'étude au début de l'âge adulte.
«Contrairement aux recherches antérieures dans les populations plus anciennes, nous n'avons pas observé d'association entre Apoe e4 et la fonction cognitive dans notre cohorte plus jeune », a déclaré Aiello.« Notamment, d'autres études ont également signalé un manque d'association entre Apoe e4 et des mesures cognitives chez les individus plus jeunes. »
«La raison pour laquelle la relation entre ce marqueur de risque génétique et la cognition émerge plus tard dans la vie, mais pas plus tôt, reste incertaine», a-t-elle poursuivi. «Certains chercheurs ont suggéré que les effets de Apoe e4 peut s'accumuler progressivement et se prononcer plus après l'âge moyen, potentiellement en raison d'interactions avec d'autres expositions environnementales ou biologiques. »
« Nous visons à continuer à suivre les participants à l'étude tout au long de leur parcours de vie pour comprendre si ces premiers modèles peuvent être modifiés par des comportements préventifs et des stratégies d'intervention pour réduire le risque de maladie d'Alzheimer », a ajouté Aiello.
Détection précoce des changements importants dans la prévention d'Alzheimer
Mnt a également eu l'occasion de parler avec Jasdeep S. Hundal, Psyd, ABPP-CN, directeur du Center for Memory & Healthy Ageging au Hackensack Meridian Jersey Shore University Medical Center, et professeur agrégé de psychiatrie et de neurologie à la Hackensack Meridian Health School of Medicine à New Jersey, à propos de cette étude.
« En tant que neuropsychologue et quelqu'un qui se spécialise dans la compréhension et la détection des changements cognitifs à travers la durée de vie, ma première réaction a été celle de la validation et un sentiment d'urgence dans la façon dont nous conceptualisons le risque de maladie d'Alzheimer », a commenté Hundal, qui n'a pas été impliqué dans la recherche, a commenté.
Il a été frappé par la façon dont les premiers biomarqueurs du déclin cognitif peuvent potentiellement être détectés:
«Le fait que des mesures cognitives standard comme le rappel de mots immédiats et retardé (mémoire de travail (espace de travail en arrière) montrent des associations mesurables avec des facteurs de risque cardiovasculaires et inflammatoires chez les adultes aussi jeunes que la fin de la vingtaine est frappant.»
« Parce qu'Alzheimer est une maladie progressive et multifactorielle, ses fondements biologiques sont souvent en mouvement bien avant que les symptômes ne soient évidents », a-t-il poursuivi. « Si nous attendons que les déficits cognitifs soient cliniquement observables, nous avons déjà perdu un temps précieux pour l'intervention. C'est pourquoi la recherche continue sur les marqueurs précliniques précoces du risque n'est pas seulement important, c'est impératif! »
« Du point de vue clinique et de la recherche, nous avons besoin de méthodes qui peuvent détecter la vulnérabilité avant que des dommages neuronaux irréversibles ne se produisent », a ajouté Hundal. «Des études comme celle-ci aident à déplacer le domaine vers les neurosciences préventives, ce qui nous permet d'explorer comment la modification des facteurs cardiovasculaires, métaboliques et immunitaires en début de vie pourrait modifier la trajectoire du vieillissement cérébral.»